Enfermedades de los ojos.
Estas Enfermedades Oculares que te presentamos a continuación, son una breve explicación de la importancia de estar Alerta a signos y síntomas que pudieras presentar, y sobre todo, consultar con el Especialista adecuado para un seguimiento y tratamiento certero.
ORZUELO Y CHALAZION (PERRILLAS)
¿Qué es un Orzuelo?
El Orzüelo es una infección aguda, dolorosa y localizada en el párpado, causada generalmente por bacterias, que afecta una glándula sebácea o folículo piloso en el borde del párpado.
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Síntomas del orzuelo:
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· Dolor y enrojecimiento local
· Hinchazón del párpado
· Sensibilidad al tacto
· Lagrimeo
· Sensación de “basurita” en el ojo
· En ocasiones, punto amarillo de pus visible
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¿Qué es una Chalazión?
El chalazión es una inflamación crónica, no infecciosa, de una glándula de Meibomio, provocada por la obstrucción de su salida. A diferencia del orzuelo, no duele (excepto si se infecta) y suele durar más tiempo.
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Síntomas del chalazión:
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· Protuberancia o bolita en el párpado
· No suele doler
· Puede generar visión borrosa si es muy grande
· Persistencia durante semanas o meses
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*Es indispensable consultar con la Especialista para una revisión completa y así enviar el tratamiento adecuado.
RETINOPATIA DIABETICA
Es una complicación ocular de la diabetes que afecta los vasos sanguíneos de la retina. Con el tiempo, el exceso de glucosa en la sangre daña estos vasos, lo que puede llevar a pérdida visual e incluso ceguera irreversible si no se detecta y trata a tiempo.
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¿Quiénes pueden desarrollarla?
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- Personas con diabetes tipo 1 o tipo 2
- Con mal control de la glucosa
- Pacientes con hipertensión o dislipidemia
- Diabéticos con más de 5 años de evolución
- Embarazadas con diabetes
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🧬Clasificación:
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1. Retinopatía Diabética No Proliferativa (RDNP)
🔸 Etapa inicial
🔸 Aparecen microaneurismas, hemorragias, exudados duros
🔸 Puede haber edema macular, que afecta la visión central
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2. Retinopatía Diabética Proliferativa (RDP)
🔺 Etapa avanzada
🔺 Formación de nuevos vasos anómalos (neovascularización)
🔺 Riesgo de hemorragia vítrea, desprendimiento de retina y ceguera
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Síntomas (cuando ya está avanzada):
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- Visión borrosa
- Manchas oscuras o “moscas volantes”
- Dificultad para ver de noche
- Zonas de visión ausente
- Pérdida súbita de visión (por hemorragia o desprendimiento)
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🔔En fases iniciales es asintomática: de ahí la importancia de la detección oportuna.
*Es indispensable consultar con la Especialista para una revisión completa y así considerar el tratamiento adecuado.
CATARATA
La Catarata es la opacificación progresiva del cristalino, la lente natural del ojo que normalmente es transparente. Esta opacidad impide el paso claro de la luz hacia la retina, afectando la visión.
Causas más comunes:
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- Envejecimiento natural (principal causa, conocida como catarata senil)
- Factores genéticos
- Traumatismos oculares
- Uso prolongado de corticosteroides
- Diabetes mellitus
- Exposición excesiva al sol sin protección (rayos UV)
- Cirugías oculares previas
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Síntomas frecuentes:
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- Visión borrosa o nublada
- Mayor sensibilidad a la luz
- Dificultad para ver de noche
- Halos alrededor de las luces
- Cambios frecuentes en la graduación de los lentes
- Colores apagados o amarillentos
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Tipos de catarata:
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1. Nuclear: Afecta el centro del cristalino.
2. Cortical: Aparece en forma de radios en los bordes externos.
3. Subcapsular posterior: Se forma en la parte posterior del cristalino, progresa rápidamente y afecta la lectura o visión con luz intensa.
4. Congénita: Presente desde el nacimiento o durante la infancia.
*Es indispensable consultar con la Especialista para una revisión completa y así considerar el tratamiento quirúrgico adecuado.
DISTROFIAS DE RETINA
¿Qué son?
Son un grupo de enfermedades genéticas que afectan la retina, especialmente los fotorreceptores (bastones y conos), interfiriendo con la captación de la luz y la formación de imágenes nítidas.
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Ejemplos comunes:
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- Retinosis pigmentaria: pérdida progresiva de la visión periférica y nocturna.
- Distrofia de conos y bastones: afecta la visión central, sensibilidad al color y agudeza visual.
- Enfermedad de Stargardt: distrofia macular juvenil que genera pérdida de visión central desde la infancia o adolescencia.
Síntomas frecuentes:
- Visión borrosa o pérdida visual progresiva.
- Ceguera nocturna.
- Disminución del campo visual.
- Fotofobia o deslumbramiento.
DISTROFIAS DE CÓRNEA
¿Qué son?
Son enfermedades hereditarias que provocan depósitos anormales en una o varias capas de la córnea, comprometiendo su transparencia y estructura.
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Clasificación por capa afectada:
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Epiteliales: como la distrofia de Meesmann.
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Estromales: como la distrofia granular, macular o lattice.
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Endoteliales: como la distrofia de Fuchs.​
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Síntomas frecuentes:
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- Visión borrosa.
- Sensación de cuerpo extraño o dolor ocular.
- Fotofobia.
- Disminución de la VISION.
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🧬IMPORTANCIA DEL ASESORAMIENTO GENÉTICO. Dado su origen hereditario, se recomienda orientación genética para conocer el riesgo en familiares y posibles tratamientos futuros.
CONJUNTIVITIS
La conjuntivitis es la inflamación de la conjuntiva, la delgada membrana transparente que recubre el interior de los párpados y la parte blanca del ojo (esclerótica). Esta afección es común y puede afectar a personas de todas las edades.
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Tipos de conjuntivitis
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1. Viral
- Es la más común.
- Causada por virus como el adenovirus.
- Altamente contagiosa.
- Síntomas: enrojecimiento, lagrimeo, picazón, secreción acuosa y a menudo afecta ambos ojos de forma progresiva.
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2. Bacteriana
- Causada por bacterias como Staphylococcusaureus, Streptococcuspneumoniae o Haemophilusinfluenzae.
- También muy contagiosa.
- Síntomas: secreción purulenta (amarilla o verdosa), costras en los párpados, enrojecimiento e inflamación.
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3. Alérgica
- Provocada por alérgenos como polvo, polen, pelo de animales, entre otros.
- No es contagiosa.
- Síntomas: picazón intensa, enrojecimiento, lagrimeo, hinchazón y congestión nasal.
*Es indispensable consultar con la Especialista para una revisión completa y así enviar el tratamiento adecuado.
RETINOSIS PIGMENTARIA
La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria de los ojos. Afecta a la retina, que es como la “cámara” del ojo encargada de captar la luz y las imágenes.
Con el tiempo, las células de la retina se van dañando poco a poco, y eso hace que la visión se vaya perdiendo.
¿Cuáles son los síntomas?
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Dificultad para ver de noche o en lugares con poca luz (como si las luces fueran muy tenues).
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Pérdida de la visión lateral (como si se fuera cerrando la vista, quedando solo un “túnel” en el centro).
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Con el paso de los años, la visión puede disminuir más, aunque muchas personas mantienen la vista central por bastante tiempo.
¿Por qué ocurre?
La causa está en los genes que heredamos de nuestros padres. Estos genes llevan la “instrucción” de cómo deben funcionar las células de la retina, y en la retinosis pigmentaria esa instrucción tiene un error.
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Es importante acudir con el Especialista para una evaluación profunda y completa.
UVEITIS
La uveítis es la inflamación dentro del ojo, específicamente en una parte llamada úvea (que incluye el iris, el cuerpo ciliar y la coroides).
Cuando estas estructuras se inflaman, el ojo se enrojece, duele y la visión puede volverse borrosa.
Síntomas más comunes:
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· Ojo rojo.
· Dolor en el ojo.
· Sensibilidad a la luz (molestia cuando hay mucha claridad).
· Visión borrosa o pérdida de visión.
· A veces, aparición de manchas negras flotantes (moscas volantes).
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¿Por qué ocurre?
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La uveítis puede tener varias causas:
· Problemas del sistema inmune (cuando las defensas atacan por error al ojo).
· Infecciones (por virus, bacterias u hongos).
· Golpes o lesiones en el ojo.
· En algunos casos, no se sabe la causa exacta.
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En resumen: la uveítis es una inflamación dentro del ojo que puede causar ojo rojo, dolor y visión borrosa. Tiene tratamiento, pero es importante diagnosticarla y tratarla rápido para evitar complicaciones.